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透皮給藥產(chǎn)品已經(jīng)存在多年，但僅限于在低劑量下有效的低分子量親脂性藥物。目前正在研究開發(fā)能夠更有效地輸送大劑量親水性藥物用于疾病治療和疫苗接種的透皮藥物。與更傳統(tǒng)的口服和靜脈內(nèi)給藥方法相比，透皮給藥具有許多優(yōu)勢。它們不僅比注射的侵入性更小，而且可以很容易地在醫(yī)療機構(gòu)之外進行管理。它們還具有不會因肝臟的首過效應(yīng)而失去效力的優(yōu)勢。目前的透皮藥物需要高效能來克服通常會對皮膚造成刺激和其他損害的皮膚屏障。納米載體提供了一種有前途的方法來增加藥物/疫苗的滲透能力并更好地控制它們的釋放。這...

固相萃取(SPE)后成功分析了尿樣中的1,4-苯二氮卓類化合物。—四種可用化合物（如下所示）得到了很好的保留和分離。該程序可用于測定尿樣和其他體液中的此類化合物。方法條件列：金剛石氫化物2.0™，2.2μm，120?貨號：70200-05P-2尺寸：2.1x50毫米溶劑：—-A：二氧化氫H20/0.1%甲酸（五/五）—-B：乙腈/0.1%甲酸（五/五）梯度：時間%B0856707209201085進樣量：1µL流速：0.4毫升/分鐘檢測：ESI–POS...

防止親水性的吸附化合物至玻璃自動進樣器小瓶全面”疏水表面覆蓋高的水解穩(wěn)定性高壓釜或冷凍比硅烷化更好RSAProX™開發(fā)了一種與玻璃“粘稠”的中性和酸性化合物的技術(shù)表面，因為它們與玻璃結(jié)構(gòu)本身相互作用，包括硅氧烷橋和常見的表面金屬。蛋白質(zhì)、肽、酶和許多其他化合物都屬于這一類，通常需要“去活化”使用稱為硅烷化的玻璃表面處理。在這個過程中，應(yīng)用氣態(tài)硅烷來轉(zhuǎn)化玻璃表面從天然親水狀態(tài)變成疏水狀態(tài)。這是一項老技術(shù)，有很多缺陷包括缺乏100%的玻璃覆蓋率，涂層分層暴露出原玻璃部...

RSA-ProX™表面處理是一項突破性技術(shù)，從RSA™玻璃開始。它提供完整的表面覆蓋，多年來水解穩(wěn)定;即使在100%水中。這種疏水表面不會吸附大多數(shù)化合物，通常用于儲存、穩(wěn)定性測試、運輸、標準品、溶解度和QC測試，并帶來更好的耐化學性。在MicroSolv的MRQ樣品瓶和瓶蓋試劑盒（如圖所示）中試用RSA-ProX™，由于光滑壁和錐形底部的中心排水效應(yīng)，其體積為1.2mL，殘留體積非常低，為2ul。還提供2ml和1.8ml中心排水瓶。具有很...

轉(zhuǎn)染是將外來核酸和CRISPR-Cas9引入細胞以產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因細胞的過程。近年來，轉(zhuǎn)染研究已成為許多重要科學和醫(yī)學突破的基礎(chǔ)。從創(chuàng)造抗蟲和更有營養(yǎng)的作物到開發(fā)新的癌癥療法，細胞轉(zhuǎn)染對于了解細胞過程和產(chǎn)生生物學進步至關(guān)重要。雖然有多種不同的細胞轉(zhuǎn)染方法，根據(jù)研究的要求，基于化學的轉(zhuǎn)染是適應(yīng)性強的非病毒方法之一。這種方法目前主要使用脂質(zhì)體和聚合物納米載體進行，但由于新發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在可以獲得優(yōu)質(zhì)的轉(zhuǎn)染試劑。支鏈兩親肽膠囊（BAPC）的發(fā)現(xiàn)為進行轉(zhuǎn)染研究打開了大門，而沒有任何困擾現(xiàn)有方法的...

支鏈兩親肽膠囊（BAPC）是由兩種支鏈肽的等摩爾混合物制成的納米球：雙（Ac-FLIVIGSII）-K-K4-CO-NH2和雙（Ac-FLIVI）-K-K4-CO-NH2。這些肽自組裝形成溶劑填充的雙層定義膠囊，起源于人心L型二氫吡啶敏感鈣通道的造孔片段之一。由于其天然氨基酸組成的先天特性，BAPC表現(xiàn)出非常理想的特性，克服了其他納米載體的許多缺點。BAPC是：對細胞毒性極小非免疫原性水溶性極其穩(wěn)定在高溫下保持結(jié)構(gòu)保留降解放射性核素的子細胞可生物降解的耐洗滌劑、蛋白酶和離液劑...